临床遗传试卷及参考答案(4)

2018-08-25试题

  17. 属于从性显性的遗传病为:

  A. 短指症 B. 软骨发育不全 C. 多指症 D. Huntington舞蹈症 E. 早秃

  18. 14/21罗氏易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,试问此男孩患先天愚型的风险是:

  A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、3/4

  19.视网膜母细胞瘤如果外显率为90%,一个杂合子型患者与正常人结婚,生下患者的概率为:

  A、50% B、45% C、75% D、100% E 、0

  20.染色体结构畸变基础是:

  A、染色体丢失 B、染色体核内复制 C、染色体断裂及断裂之后的重排

  D、染色体不分离 E、姐妹染色单体交换

  21.下列哪一条不符合X连锁隐性遗传的特征:

  A.、 男女发病机会均等 B、女儿有病,其父一定为本病患者 C、患者的双亲往往无病 D、存在交叉遗传的现象 E、系谱看不到连续传递

  22.一个杂合子并指的男人与一个正常人结婚,生下一并指的孩子,那么他们再生一个孩子是患者的可能性是:

  A、0 B、1/4 C、1/2 D、3/4 E、1

  23.杂合子中的显性致病基因由于某种原因未能表现出相应性状,但它可以把该显性基因传给后代,这种现象称为

  A 、共显性 B、不完全显性 C、完全显性 D、 不规则显性 E、延迟显性

  24.Klinefelter综合征的临床表现为

  A、两性同体 B、满月脸、猫叫样哭声 C、表型男性、乳腺发育、小阴茎、隐睾

  D、身材高大、性格暴躁、常有攻击行为 E、习惯性流产

  25.唐氏综合征患者体内所发生的染色体畸变为:

  A、亚二倍体 B、超二倍体 C、三体型 D、 三倍体 E、多倍体

  2).多选题(每题1分)

  1.短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为

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