供应商管理个人简历

2020-12-30[第三单元]写一首诗

供应商管理个人简历范文

　　一些求职者自身条件求职可能不会一帆风顺，于是就在个人简历上做文章，将个人简历不断润色，增光添彩。比如说求职者的工作经验不是很丰富，就在个人简历上编造出自己在一些不错的用人单位上工作过，或者求职者的学历不是很高，就在个人简历上吹嘘自己在学校里获得过什么奖励。这种在个人简历上胡编乱造的求职信息在个人简历中是一个大忌，招聘官阅人无数是谎言就会被看穿，最后只会让招聘官对这种个人简历十分反感。个人简历需要以诚信为本，不然就失去了个人简历本来的意义。

　　偶尔有些求职者向用人单位投递润色过度的个人简历，收到了面试邀请，对于这种情况求职者可谓是欣喜万分。不过不要高兴得太早，过度润色的个人简历只会让求职者在面试中露出马脚。在面试中招聘官一定会按照个人简历提问求职者一些问题，面对提问求职者一定破绽百出，这时候招聘官也就知道求职者的个人简历并非句句属实了。

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　　个人信息

　　yjbys

　　性　　别：男

　　婚姻状况：已婚

　　民　　族：汉族

　　户　　籍：湖北

　　年　　龄： 31

　　现所在地：广东-深圳

　　身　　高： 172cm

　　希望地区：广东-深圳、广东-深圳

　　希望岗位：工业/工厂类-品管经理/主管

　　质量/安全管理类-供应商管理

　　质量/安全管理类-SQE/供应商质量工程师

　　寻求职位： SQM/Sr SQE、品质经理/主管

　　教育经历

　　2000-09 ～ 2004-07 湖北工业大学机电一体化本科

　　培训经历

　　2010-06 ～ 2010-06 康达信管理顾问有限公司 ISO9001.2008国家认可内部审核员内审员证书

　　**公司 (2010-11 ～至今)

　　公司性质：外资企业行业类别：其它生产、制造、加工

　　担任职位： SQE 岗位类别： SQE/供应商质量工程师

　　工作描述： 1.负责跟进五金产品(冲压，机加工，小五金件)供应商原材料的质量问题，在进料检验(MRB)、生产制程、客户抱怨等，只要是属于原材料质量问题，都要及时反馈供应商要求其改善;

　　2.追踪确认供应商的改善报告(8D)及实施效果，必要时进行现场审核检查;

　　3.新产(样)品检验标准的制定以及process release;

　　4.供应商质量审核以及不符合项跟进;

　　5.每个月对现有主要供应商的质量状况进行统计评分，对未达到要求的供应商提出改善要求并跟进;

　　6.参与新供应商开发与审核，与采购部门一起对新供应商进行考核打分，确定其是否可以成为合格供应商;

　　7.项目的建立，PDCA,OQA以及JQE等。

　　**公司 (2009-11 ～ 2010-10)

　　公司性质：合资企业行业类别：其它生产、制造、加工

　　担任职位：品质经理岗位类别：品管经理/主管

　　工作描述： 1.负责公司品质管理体系的运营与维护,标准化作业规范及作业指导书,品质管理各项指标的完成及达标情况、产品持续改进的策划。参与制定并审核企业年度内审计划和审核实施计划，协调内审活动的开展;

　　2. 负责品质部门组织机构的建设和优化、绩效管理; 全面负责公司品质部门的生产运营和人员管理培训; 指导、监督、检查所属下级的各项工作和有关数据报表(日报，周报，月报).客户定单评审,负责各部门5s.安全.品质教育推导及落实管理，及时传达公司以及上级各种信息，并及时向领导汇报工作;

　　3.参与供方审核.评级.来料异常改进;每月对供应商质量进行评分，对不符合要求的提供改善报告并跟进;

　　4.每周定期召开制程异常会议，对生产过程中出现的问题点落实到部门责任人，追改善结果，并作为部门绩效考核目标，建立品质台账，以达到持续改善的效果;

　　5.负责客户投诉，并监督改善措施落实到位并行之有效;

　　6.有陪同客户验货和第三方审厂经验。

　　**公司 (2006-05 ～ 2009-11)

　　公司性质：外资企业行业类别：机械制造、机电设备、重工业

　　担任职位：品质工程师/高级品质工程师岗位类别： QA/品质工程师

　　工作描述：主要产品：电动工具

　　1.新产品概念设计的评估(Benchmark阶段);

　　2.发起新产品可靠性以及安规测试项目，并且跟进测试状态;

　　3.EB(Engineer Building)及Pilot Run阶段生产制程以及可靠性测试质量问题点分析跟进，召集R&D,Prod,ME,IE等相关部门进行专项检讨，在MP前解决 EB&PR遗留问题，出产品《release form》投入量产以及首次MP的跟进;

　　4. PDS(Production Specification)产品规格书\IPQC(Inprocess Quality Control)制程检验测卡,Work instruction作业标准书，PSR(problem summary report)等各类文件的制作，FAI and ECN follow;

　　5.审核供应商提交的零件控制计划(SPMP)。(评估供应商的制程，验证供应商的零件，跟进供应商NC项改善报告，审核供应商提交的SER即Sample evaluation report文件，PPAP文件等)，对供应商进行稽核，推进供应商的品质改善;

　　6. 每年度参加两次公司内审(ISO9001).

　　**公司 (2004-04 ～ 2006-04)

　　公司性质：合资企业行业类别：机械制造、机电设备、重工业

　　担任职位： QE 岗位类别： QA/品质工程师

　　工作描述： 1.产线制程异常分析处理(人.机.料.法.环)，每天(周)对不良品进行汇总分析(柏拉图)，每周组织相关部门召开制程异常专项检讨会，跟进预防改善措施;

　　2.负责客户投诉,对客户退回不良品进行分析处理，追相关部门的预防纠正措施以并落实到位，反馈给客户(8D);

　　3.熟悉ISO9001.ISO14001以及ROSH指令;

　　4.能够熟练操作excel, word, PowerPoint, AutoCAD，ERP等软件;

　　技能专长

　　专业职称：

　　计算机水平：中级