3.3．不同品种的一年生枝MDA测定
MDA是膜脂过氧化的最终产物它的含量为膜脂过氧化的重要指标。研究表明在植物材料中MDA含量，可作为植物抗寒性的重要指标。
参见图3和表3的在不同温度水平下7种不同品种的MDA含量结果差异（CK），0℃，-8℃，-16℃和-24℃。MDA含量方差分析结果表明每个品种在不同低温下有显著不同。 。他们所有的含量的增加特别是Bluegold。可以从表2中看出，随着温度在0?C to ?8?C之间快速的升高降低，不同品种的MDA含量增加不同, 其中Bluegold具有最大的增长速度达到153％。在-8℃至 - 16C，除了Northland，所有的品种MDA含量增加显著。 Bluegold拥有的最大增幅达到271％。每一个品种在-8℃至 - 16C的时候受破坏的程度最高。Bluegold的MDA含量在-16℃-- -24℃仍然增加最迅速并且达81.44％。但是，Powderblue有最高的MDA含量达到0.5688 μmol·g?1。经过方差分析和多重比较， Powderblue, Bluegold, Darrow, Bluecroup, Coville, Chippewa and Northland的一年生枝条MDA含量有四种水平的逐步减少，植物细胞膜的不饱和脂肪酸含量直接关系到植物的抗寒性。在低温条件下活性氧氧化不饱和脂肪酸致使过氧化。植物细胞的过氧化通常发生在植物器官老化或者在不良条件下时，并且在受伤严重时会产生
MDA，常常采用测量细胞的MDA值来作为衡量细胞过氧化程度的指标。MDA含量越高，植物的抗寒性越弱，反之亦然。表2表明，7种不同品种的MDA含量是不同的。因此，它们的抗寒是：Northland > Chippewa > Coville > Bluecroup > Darrow > Bluegold > Powderblue.
3.4。不同品种一年生枝条的SOD含量测定
在正常条件下，在植物细胞中生产和消除游离基（O -, ·O2, ·OH and H2O2. 等）是平衡的，从而保持细胞膜系统的稳定性和维持正常的生理代谢活动。当植物细胞处于多种严峻的压力时，这种平衡将被破坏，自由基将会累积，进而导致加剧膜脂过氧化，导致膜系统的损害，严重的致细胞死亡。 SOD是植物中消除自由基的主要酶。它的活性体现了植物对不良环境和植物抗寒性的适应性。
参见图4和表4在不同温度水平下7种不同品种的SOD含量结果差异（CK），0℃，-8℃，-16℃和-24℃。在植物细胞中，超氧化物歧化酶主要用来消除超氧自由基。经过方差分析，同一品种的SOD含量在不同温度下是显著不同的。如从图3可以看出，每一个品种SOD含量的变化规律随着温度的改变而变化是不同的。Bluegold 和 Darrow的超氧化物歧化酶含量在-8℃至-16℃时增长最迅速，分别达41.79％和24.39％，而在0℃至-8℃增长相对比较缓慢。然而，其他5种品种的一年生枝条SOD含量在-16℃和-24℃增长最为迅速。从品种的角度来看，在-24℃时Chippewa的一年生枝条SOD含量可达12.872 U·g而Powderblue只有5.4907 U·g因此，在低温胁迫下，超氧化物歧化酶活性与不同品种的抗寒性呈正相关，即抗寒性越高，SOD的活性越强。 7种品种的抗寒性是：Chippewa > Nort- hland > Coville > Bluecroup > Darrow > Bluegold > Powderblue.
4.讨论
发芽是因为春天多风，干燥。初春变得温暖后，果树蒸腾作用强烈。然而，土壤解冻晚，根部吸水困难，这因此引起根部吸水和植物蒸腾的严重失衡。在蓝莓的实验中发芽常发生于一年生的枝条中，蓝莓的芽分离早在先前的年份已经完成。，发芽对来年的开花与结果具有相对的不利的影响.
涂抹抗萌剂，在秋季加强水肥管理，在冬季进行防风可以有效的阻止芽的萌发。在该实验中，对所有实验品种相对电导率变化的总趋势是随着温度的降低相对电导率增加。低温可以对原来的质膜位置造成损伤。细胞膜通透性的变化是低温胁迫的关键，低温导致细胞膜损伤，导致膜的通透性变化，导致物质大量流失，最后导致细胞死亡。因此，植物受危害程度和耐寒性可以通过的通透性变化反映。膜内电导率可以通过相对电导率表示。在实验中发现Northland 和Chippewa在-8℃到-16℃受损伤最小，而其它品种的损伤增加，这反映了这两个品种对于低温和强寒条件具有较强的环境适应性。此外，在实验中发现对于大多数品种当温度到达?16?C这个临界温度是能力急剧增加。
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