篇二:医学检验自我鉴定范文
医学检验自我鉴定范文
英语水平:具有一定的英语听说读写能力
计算机水平:国家计算机一级
普通话水平:国家二级
学习经历:xx年8月至xx年7月 尉氏三中
xx年9月至xx年7月 山东聊城职业技术学院
实习经历:xx年8月至xx年1月在开封市第一人民医院检验科,输血科实习
xx年2月至今在开封市淮河医院检验科实习
兴趣特长:对专业理论知识掌握牢固并能熟练应用,对临检室,生化室,免疫室,细胞室等操作熟练。
擅长乒乓球,喜欢舞蹈,音乐
自我评价:极有耐心,为人诚恳,乐于助人,积极向上,有较强的团队意识和学习能力,业务知识熟练,社会适应能力强,多才多艺
求职意向:与检验相关职业
医学检验个人自我鉴定范文(三)
本人在校期间认真完成了本科阶段的专业知识,涉猎了许多医学书刊及文献,熟练的掌握了基础理论知识及操作技术,有很强的责任心和敬业精神,专业知识过硬,有旺盛的求知欲,广泛爱好,时间观念强;严于自律,吃苦耐劳;团队亲和力强,有较强的环境适应能力。 具有两年实习经历的我积累了很多的临床经验,熟悉和掌握了各科常见疾病的诊疗常规及治疗原则,能够正规全面系统的进行体格检查、及时完成医疗文件书写,了解常用药物的剂量及用法;多次参加危重症患者的抢救,进行了专业的“三基”培训,实习期间可独立完成检验任务,能够与带教老师达成共识,得到了医院领导及老师的肯定。可熟练完成临床检验的基本操作等。所以我希望找一份与自身知识结构相关的工作,如医学检验技术可以有更大的空间来证明自己,发展自己!
医学检验专业个人简历自我鉴定范文(四)
本人曾在校社团联合会网络信息部和检验学院学生会工作,并担任班干部;在校期间,组织策划了“广东医学院首届电子贺卡设计大赛”和“广东医学院首届电子竞技大赛”;加入了检验学院科研小组,成功申请并参与了“高效液相色谱仪检测儿童食品中的色素含量”。这些经历培养了我良好的领导、管理、协作、交际沟通和创新能力,使我能客观理智地面对问题,顾全大局,对凡事持寻求解决的态度。
一年的实习工作更是丰富了我的阅历,培养了我开拓创新的思维和解决问题的能力,更加系统地掌握了临床各项检测的基础理论和基础操作技术,掌握了微生物、病毒的实验检验原理和操作技术,熟悉专业仪器(如:pcr仪、酶标仪、icp仪,气质联用色谱仪,高效液相色谱仪,荧光光谱仪等)的性能和运用,有较强的综合分析能力和动手能力,也具有一定的科研能力。
我性格开朗、积极上进;具有良好的团队精神和人际关系,对待工作认真负责、勤恳耐劳,耐心细心,在工作中善于到激励他人的作用,同时善于并热爱与人沟通交流;敢于开拓创新,有着强烈的事业心与责任感,对人生和事业充满热情和憧憬。
医学检验毕业生个人简历自我鉴定范文(五)
我于xx年9月经过普通高考考入南方医科大学(原第一军医大学),本人性格开朗、稳重、有活力,待人热情、真诚。工作认真负责,积极主动,能吃苦耐劳。有较强的组织能力、实际
动手能力和团体协作精神,能迅速的适应各种环境,并融合其中。认真的学习态度和对本专业的浓厚的兴趣,让我在各方面都表现出色。
从大一开始,我就特别注重在认真学习好理论课的同时,努力培养自身的综合素质,为学好专业课打下了良好的基矗从理论转为专业, 我热爱我的专业并为之投入了巨大的热情和精力,充分利用课余时间,拓宽知识视野,完善知识结构。通过阅读大量的课外相关书籍来充实自己的专业知识。在竞争日益激烈的今天,我坚信只有多层次,全方位, 高要求的发展,并熟练掌握专业知识的人才,才符合社会发展的需要, 才符合用人单位的需求,才符合自身发展的要求。
在校期间,我还积极参加学院. 大学生运动会等多项大型活动,培养了我的交际能力,使我懂得了如何与人和睦相处。多年的军校生活造就了我不怕苦不怕累的态度, 使我处事更务实、更有责任感。实习期间我严格遵守医院的各项制度, 积累了丰富的工作经验,和完善的专业技能. 这一切都是我不懈努力的结果,也是我所具有积极进取精神的体现。相信这将是我今后的工作的重要经验和宝贵财富。
深厚的专业知识,完整的知识结构,丰富的实践经验,乐观豁达的性格,严谨的军校生活, 超强的团体协作精神和亲和力,定会助我在曲折中顺利完成各项工作任务。
愿贵医院给我一次尝试施展自己潜能的机会,我会尽心尽责,尽我所能,让贵医院满意,让患者满意!
篇三:菌落PCR鉴定
(六)菌落PCR鉴定转化子
1. PCR mix的制备
Taq buffer(10×) 20 μL
pcr室自我鉴定)
dNTP(2.5 mmol/L)5 μL
Primer Forward(50 mmol/L) 10 μL
Primer Reverse(50 mmol/L) 10 μL
ddH2O 147 μL
Taq(2U/μL) 8 μL
total 200 μL
将上述溶液混匀,10 μL每管分装于200 μL PCR管中。
2. 常温下随机挑选转化板上的转化子,用灭菌的牙签或枪头挑取少量菌体,在LB琼脂糖平板上轻点,做一拷贝;然后将沾有菌体的牙签或枪头置于相应的装有PCR混合物的PCR管中洗涤数下(管子做好记号,将平板上点的克隆标号与管子上的对应起来,以便筛选到克隆后进行扩繁培养),盖紧管子。
3. 将混有菌体的PCR混合物置于PCR仪中,按常规条件扩增。PCR反应程序根据具体的引物设置,参考下列程序:
95℃,3 min
95℃,30 s 56℃,30 s 72℃,50 s 30个循环
72℃,10 min。
4. 电泳检测是否得到目的片断。如有则为阳性克隆。(取5 μL PCR反应液与1 μL上样缓冲液混合,进行1% 琼脂糖电泳,5V/cm,选择适当大小的DNA分子量标准,检查扩增产物。紫外观察PCR产物是否与插入片段大小一致?)
5. 将已经接种有菌落的平板置37℃培养箱培养过夜,使菌落扩增;次日挑选阳性克隆做进一步筛选或培养。步骤2也可以不点板,直接接种摇菌,尽可能安排在早上做PCR,下午就可以提质粒,得到重组载体。
(七)菌液PCR鉴定转化子
1. 取培养过夜的转化菌液20 μL,沸水浴3~5 min。
2. 室温12 000r/min 离心2min。取上清液作为PCR的摸板,按下列反应体系配制
ddH2O 13.5 μL
10×PCR Buffer(25mM Mg离子) 2 μL
dNTP(10mM each) 0.5 μL
Primer l(20μM) 0.5 μL
Primer 2(20μM) 0.5 μL
模板DNA2 μL
TaqDNA聚合酶(2.5U)1 μL
总体积20 μL
3. 加一滴液体石蜡,混匀,短暂离心。
4. 在PCR仪上进行PCR反应。参考下列程序:
95℃,3 min
95℃,30 s,56℃,30 s,72℃,50 s,30个循环
72℃,10 min。
5. 电泳检测是否得到目的片断。
1 最简单的:用枪尖或者牙签从平板或液体中沾少量菌(多了就会影响反应了,沾上点就够了),直接加入到PCR体系中反应就行了,依靠变性温度来破裂细菌释放DNA,我一直这样做大量筛选。
2 旁边实验室的方法:用枪尖或者牙签沾少量菌,加入到没有加酶的PCR反应体系中,沸水浴5min,冷却后加入酶,开始反应,有些不容易加热破裂的菌预先煮沸一下,可以释放更多的DNA,有利于PCR反应。
3 用Chelex,旁边的旁边的实验室做菌种鉴定的时候习惯用的方法:可以去除一部分杂质,降低PCR反应所受的干扰。
1) 5%-10%chelex 50μl(配法:5-10g chelex 加入100ml TE)+菌苔,在管壁适当研磨,震荡混匀,短暂离心
2) 煮沸:细菌5min,放线菌10-15min
3) 冷却至室温,10000-12000rpm离心5-8min,取上清扩增
注:chelex方法适于细菌、放线菌,chelex提前在65摄氏度水浴中预热,溶液有细小颗粒,吸取时枪尖最好先剪掉,否则不好吸。
这3个方法由简到繁,效果当然是依次提高了。我理解,这样的直接以细菌为模板进行PCR反应,特别是前两种,适用于大量的筛选和验证,由于加入了细菌本身的其他物质以及难免引入的培养基成分,可能会对PCR反应造成干扰,假阳性假阴性都是可能出现的,所以之后最好还要进一步验证。chelex方法可以去除一定的杂质,干扰较小,但是毕竟也不如直接以DNA为模板效果好。楼主需要根据自己的实际需要来选择合适的方法。
把PCR MIX加好,最好把细菌用TIP沾点就可以了。变性温度也不变,时间可长点儿,容易。
我也这样做过,96度变性时延长为10min左右,几乎都能扩增出来。
但鉴于我做的是革兰氏阴性菌,对于阳性球菌,还真不好说。
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